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篇名: 聯亞 V.S. 高端
作者: yc	日期: 2021.08.18　　天氣: 　心情:

.
~~ 聯亞 V.S. 高端 ~~

聯亞未通過 EUA
原因是中和效價過低 !
高端同樣技術
且高端核可過程疑點重重
這樣你還敢相信高端嗎 ?!

專家表示
高端疫苗的問題
不是數據的比較
而是這些數據是否可信。
根據高端一期試驗結果投稿國外期刊
每個受試者的原始試驗資料都看得到
一期中和抗體平均效價是52；
二期換了實驗室，
血清中和抗體平均效價是662.31，
比第一期多了13倍。
同一支疫苗，
為何差這麼多？
食藥署卻沒有解釋。
( 本段節錄自報導 )

陳時台接受訪問時曾證實
高端未完成三期試驗
恐難取得藥證！
一個將來恐無法取得藥證的藥品
能打嗎？！

另
聯亞 EUA 結果公布當日
股價劇烈震盪幾乎腰斬
而陳時台於聯亞 EUA 發布結果前
於某節目發言不當
有影響股價之嫌
聯亞股東應該去告陳時台 !

且
聯亞不服，將提申訴
會不會扯出高端問題
大家繼續看下去 !
( 補記
綠共政府說
聯亞能否敗部復活
要看第三期試驗保護力
那
為何高端不須看保護力 ?!!! )

至於高端施打
繼 “轟轟烈烈” 意願登記之後
依劇本如期開放預約施打登記
只是
儘管用盡心機的
製造搶預約當機的假象
結果還是遠遠不如意願登記之數
只好再開放全域登記！
但登記歸登記
真正會去打的會有多少？？
而菜賴爾更是作秀做全套
說是已預約成功就等施打！
只是
綠共黨做這種秀
又是在把人當白癡嗎？
一國之首
尤其是綠共之國
會需要和人民搶排隊預約嗎？！

.

高端中文說明書
坦承保護效期不明
對65歲以上老年人
中和抗體效價偏低
-- 中時

高端疫苗8月23日開打，
食藥署上周四
公開高端疫苗完整中文說明書，
提及高端疫苗目前保護效期不明，
不一定能對所有施打者產生保護作用，
而高端疫苗用於免疫功能不全者
（包括接受免疫抑制劑治療）
的療效，
目前安全性與免疫生成性的資訊有限。
不具名的專家指出，
高端沒有提供相關數據，
根本難以評論保護力。

說明書指出，
高端疫苗
「如同目前所有獲得緊急授權
或專案核准的其他COVID-19疫苗」，
可提供的保護效期不明，
仍須由進行中的臨床試驗
進一步確定；
至於疫苗效果的限制，
第2劑高端打完約2周後
開始有中和抗體反應，
但也「如同所有疫苗」，
高端不一定對所有人
都能產生保護作用。

說明書中也提到，
高端全部受試者
接受第2劑疫苗後28天的血清中和抗體
平均效價是662.31，
但有3類受試者的數據較低，
包括65歲以上老年人、
有共病症者、
人類免疫缺乏病毒抗體陽性
（HIV，即愛滋病患者）等
3族群受試者中和抗體效價較低。

專家表示，
高端疫苗的問題不是數據的比較，
而是這些數據是否可信。
根據高端一期試驗結果投稿國外期刊，
每個受試者的原始試驗資料都看得到，
一期中和抗體平均效價是52；
二期換了實驗室，
血清中和抗體平均效價是662.31，
比第一期多了13倍。
同一支疫苗，
為何差這麼多？
食藥署卻沒有解釋。

另有學者表示，
說明書中坦言年長者、
有共病者
以及愛滋病患者
的中和抗體效價較低，
但現在優先開放對象，
就是
第9類以及65歲以上年長者等，
「他們一股腦去預約登記，
有沒有先看一下中文說明書呢？」

台大流病與預醫所
兼任教授金傳春則提醒，
高端EUA審查結果還留下許多疑點，
包括
是否確認受試者皆未曾感染、
受試者的年齡性別組成、
不劣性試驗的血清樣本如何選取，
以及對Delta病毒的中和能力，
她呼籲高端應完整如實向國人釋疑

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