香兒日記-{小腦萎縮整複案例}-香兒│愛情公寓交友網站與聊天室

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篇名: 香兒日記-{小腦萎縮整複案例}
作者: 香兒	日期: 2011.11.18　　天氣: 　心情:

        家住左營32歲很帥氣的彭先生，由於家族遺傳基因的影響導致

他在25歲讀大學時期小腦萎縮症狀發作，而且病情惡化迅速，不

到一年的時間人就行動困難，生活無法自理，發病6年多的時間接

受了各種治療，效果甚微。又因為早年喪父，身材弱小的母親服

侍他真的很辛苦。

   經友人介紹來養生館接受中醫體控電療整複時；身體扭曲的根

本無法行走，語言的發音讓人根本聽不懂他在講什麼。在接下來

的整複過程中，先幫他疏通任督二脈於十二條經絡，在著重在頭

部與肢體扭曲的部位.聲帶與肌肉萎縮的部分多做調理整複按摩。

半個月的整複使他扭曲的身體好轉了很多，整複時他能平躺了，

語言的發音雖然不是很流利，但也能聽懂了。一個月的整複後使

他的生活能自理了；雖然行動平衡感不好，動作很慢，但他說只

要能讓母親減輕辛苦，他自己在辛苦也很高興呢。

   看到他的好轉我的心裡既感覺有點成就感，更感覺的是可惜-

心酸-無奈；可惜年紀輕輕，正是大好前程的年齡發病。心酸他的

病痛與弱小的母親。無奈這種遺傳病症無法治癒，能控制在目前

階段我就很感恩了，所以每次在為他做整複時我的內心都在為他

默默做祈禱；但願各位神靈能保佑他減輕痛苦。

病理原因；

本病病因不明，但大多有家族遺傳傾向，20歲以前起病者多為常

染色體隱性遺傳，而20歲以後起病者則多為常染色體顯性遺傳。

國內外眾多學者經過長期研究，將Friedreich共濟失調缺陷基因

定位於9q13～q21，將OPCA遺傳基因定位於6p24～p23之間。同時

發現與病毒感染、免疫缺陷、生化酶缺乏及DNA修復功能異常等諸

多因素有關，但其確切病因尚不十分清楚。

病徵；

一連串的遺傳病病徵，以漸進性的步伐不協調為主，伴隨手部動

作、言語、眼部活動等失調。小腦通常會萎縮。這類患者發病

後，行走的動作搖搖晃晃，有如企鵝，因此被稱為企鵝家族[1]。

與其他運動失調症一樣，本症亦是因為無法精細協調肌肉運動，

而導致身體運動困難和其他連帶症狀。

治療及預後；

現代醫學對本疾病仍無有效治療方法，只能舒緩症狀及減緩惡化

的進行，症狀是不能逆轉的，患者會由不能好好地使用筷子、容

易跌倒、無法拿取物品等症狀開始，隨著病情惡化，逐漸變得不

能行走和不能執筆書寫，最終進展至不能說話及需要臥床，日常

生活都必須由他人照顧，最惡劣的情況下患者更會以死亡告終。

然而即使小腦、腦幹、脊髓萎縮，大腦正常的機能與及智力均完

全不受影響。換言之，患者能清楚認知到身體逐漸變得不能活動

的事實。就意義上來說，這是一種非常殘酷的疾病。

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